阿里国际站日前发布《阿里巴巴国际站禁限售规则》变更公告(以下简称公告)。

公告称，随着国内外监管要求整体趋严，为更好地符合国内外相关法律法规规定，促进阿里国际站的持续健康发展，平台现针对禁限售规则进行升级。

此次规则修订于2023年2月13日起进行公示，并于2023年2月20日起正式生效执行。

公告显示，变更后，“商品雷达”推送不合规商品包括高风险禁售商品和禁售商品。

其中高风险禁售商品主要是指：违反国家法律的，如敏感政治，色情，赌博，毒品，枪支等;

使用不当容易造成极大社会危害的商品，如处方药，管控物质以及相关化学品，三类医疗器械，合成类固醇，制毒工具，非法膳食补充剂等;

其余由各国监管机构直接提供给平台要求处置的问题商品。若违规情节严重的情形，平台不推送商品雷达，则根据《阿里巴巴国际站禁限售规则》进行相关处置。

“商品雷达”推送商品处置：高风险禁售商品，平台采取下架后推送至“商品雷达”，若商家在整改有效期内不整改或删除，平台则根据其对应的禁限售规则删除商品和扣分处置;

禁售商品，推送至“商品雷达”，若商家在整改有效期内不整改或者下架，删除，平台则根据其对应的禁售规则执行下架和扣分处置;

若每季度内推被平台送至“商品雷达”禁售违规商品数量达到500个的商家，平台执行6分/次处罚;平台推送D级违规商品至商品雷达，到期未整改的情形，平台执行每个商品扣0.5分处置。

阿里国际站近日还发布关于奥地利EPR生产者责任延伸管控公告，根据奥地利生产者责任延伸(EPR)的合规要求，商家通过阿里国际站向奥地利销售的特定商品适用于相关市场的EPR法规。

商家如需进行奥地利国家的商品展示和销售，需向平台提交参与了奥地利相应EPR品类的回收计划(recycling scheme)的证明(例如：参与回收计划的回执、环保组织确认书、EPR登记号码等)，本次合规要求覆盖奥地利3个商品品类即包装、电气电子设备(EEE)、电池。

如果商家未及时提交参与了奥地利相应EPR品类回收计划的证明，阿里国际站将于2023年4月3日开始对奥地利屏蔽不合规的商品。

阿里国际站类目资质准入规则修订

阿里国际站今日发布类目资质准入规则(中国大陆供应商版)修订公告(以下简称公告)。

公告显示，本规则适用于阿里国际站中国大陆地区出口通、全球宝或金品诚企会员。

会员须将已取得的产品生产或销售的合法许可证明在发品前提交至“My Alibaba-认证中心-证书上传-行业资质准入”进行审核，审核通过后，方可在该类目下发布产品。阿里国际站将不定期通过发布公告的方式，更新需要资质准入审核的类目。

其中，医疗器械准入资质要求：售卖第一类医疗器械的经营企业需要提供含(第一类)医疗器械范围的营业执照;售卖第一类医疗器械的生产企业需要提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;

售卖第二类、第三类医疗器械的生产企业需要提供《医疗器械生产许可证》或相关医疗器械产品的注册信息(仅限产品注册人);

售卖第二类、第三类医疗器械的经营企业需分别提供《医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械经营许可证》或相关医疗器械产品的注册、备案信息(仅限产品注册人、备案人)。

以上所有商家的许可证、备案凭证的企业名称，或产品的注册人、备案人的企业名称，须与商家公司名称一致，不接受任何授权;

商家在阿里国际站销售医疗器械还需要符合相关的产品合规规则及要求，如售卖第三类医疗器械还应在认证中心完成相关监管许可证书的上传和审核。

未列入医美行业管控类目的美容器械若属于医疗器械，也须按照医美行业的资质要求提交相关行业准入，否则平台将按照《阿里巴巴国际站类目资质准入规则》第三条“违规处理”的相关规则对商家的违规行为进行处罚。

未列入医美行业管控类目的美容器械是否属于医疗器械，以(中国)国家药品监督管理局或销售目的国的同级别监管机构(如美国食品药品监督管理局FDA)公布的相关政策法规定义及官网数据查询结果为准。

平台只允许商家向海外市场销售满足当地产品资质或认证要求的医疗器械产品，例如：销往美国的医疗器械产品，须符合美国食品药品监督管理局(FDA)以及相关法律法规的要求;

请商家实时关注并确认订单中所涉及的商品真实符合目的市场相关的产品要求。

阿里国际站有权根据会员违规情节做加重处罚或减轻处罚的处理。

对于恶意规避类目资质准入规则、故意混淆产品信息、错放类目、虚假夸大宣传等违规行为，阿里国际站将视情节严重程度，采取包括但不限于下架、删除产品、扣分、限制使用网站产品功能、关闭账号等处罚。

这个问题还有疑问的话，可以加幕.思.城火星老师免费咨询，微.信号是为: msc496。

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